理性看待新冠疫苗接种 正确认识偶合症与猝死关联 解疑中国疫苗是否涉及接种相关猝死

当前部分公众对接种新冠疫苗是否存在直接关联的猝死风险、能否科学区分偶合症存在疑问，我国国家卫健委等权威机构多次明确，国内获批的新冠疫苗整体安全性良好。，偶合症并非疫苗直接引发，指接种者原本患有严重基础病、处于疾病急性发作或潜伏期，事件与接种仅在时间上巧合的独立情况，据统计，我国该疫苗接种后的偶合症发生率低于一般人群正常预期，需经专业检测分析因果，引导理性接种。

网络上偶有提及“中国新冠疫苗接种后猝死”的碎片化信息，引发部分公众对疫苗安全性的担忧，但实际上，这类表述存在极大误导——严谨的科学调查与权威监测数据显示，接种中国新冠疫苗后的严重不良事件（SAE）发生率极低，绝大多数“接种后不久发生的意外死亡”，经疾病预防控制中心（CDC）组织的多学科专家委员会调查诊断后，最终被判定为与疫苗接种无因果关系的偶合基础疾病急性发作、心脑血管意外等偶合症。

我们需要明确两个核心概念：“偶合症”与“疑似预防接种异常反应（AEFI）”，疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，范围很广，既包括可能由疫苗本身特性或质量问题引起的罕见真实异常反应，也包括接种前已处于潜伏期、接种后巧合发病的偶合症，还包括因心理因素（如晕针后的连锁反应）导致的心因性反应，以及由接种流程不规范（虽已极少发生）或个体特殊体质引发的一过性不适，而“中国新冠疫苗猝死”这种不严谨提法，往往将“偶合症”与“疫苗真实异常反应”混为一谈。

中国疾病预防控制中心定期发布的《全国新冠病毒疫苗接种情况》及《疑似预防接种异常反应监测信息》明确：截至2023年12月31日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过34亿剂次，严重不良事件报告发生率为2.81/10万剂次，这一数据远低于世界卫生组织（WHO）建议的、基于全球同类疫苗的监测参考值，处于全球极低水平，最终判定为与疫苗接种有因果关系的严重不良事件更是罕见——偶合猝死在总猝死中占比超过95%以上，这类人群多在接种前已患有严重的心脑血管疾病、糖尿病、慢性呼吸系统疾病、恶性肿瘤终末期等未被完全发现或控制不佳的基础疾病，或处于这些疾病的急性发作前驱期，即使未接种疫苗,也极有可能在相近时间内发生意外。

为何公众如何科学降低偶合症？疫苗接种单位也能降低发生偶合症与疫苗真实异常反应的混淆概率？接种前要如实告知接种医生自己的健康状况、过敏史、既往病史、近期用药史等，由医生评估是否适合接种；接种后务必留在接种点留观30分钟，以便在这期间一旦出现任何不适，及时向现场医护人员求助；若接种后离院后出现持续高热、呼吸困难、意识模糊等严重不适，应立即就医，并主动告知医生近期的疫苗接种史，以便医生快速排查原因、及时救治。

理性看待疫苗接种，是我们共同抗疫的重要组成部分，中国新冠疫苗为全球抗疫贡献了中国力量，其安全性与有效性均经过了严格的临床试验与大规模人群接种的验证，我们应相信科学，不信谣、不传谣，积极接种符合自身情况的新冠病毒疫苗,共同筑牢免疫屏障。